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政策法規(guī)

關(guān)于發(fā)布新疆維吾爾自治區(qū)食品生產(chǎn)許可管理實施細(xì)則(試行)的通知
時間:2014-11-18 16:53:59 來源:轉(zhuǎn)載 點擊:1307次

伊犁哈薩克自治州質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,各地、州、市及米東新區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督審核評價中心,各有關(guān)單位:


為做好機構(gòu)改革過渡期間我區(qū)食品生產(chǎn)許可工作,自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局商自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局制定了《新疆維吾爾自治區(qū)食品生產(chǎn)許可管理實施細(xì)則(試行)》,現(xiàn)印發(fā)你們,請遵照執(zhí)行。


各地州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應(yīng)按照自治區(qū)食安辦等四部門《關(guān)于做好機構(gòu)改革期間有關(guān)監(jiān)管工作的通知》(新食安辦〔2014〕1號)文件要求,繼續(xù)按原職能履行好機構(gòu)改革過渡期間食品生產(chǎn)許可及監(jiān)管工作。


自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局


自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局


2014年11月11日


新疆維吾爾自治區(qū)食品生產(chǎn)許可管理實施細(xì)則(試行)


第一章總則


第一條為規(guī)范和完善食品生產(chǎn)許可制度,明確食品生產(chǎn)許可各環(huán)節(jié)職責(zé),提高行政許可效率,保障食品質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及實施條例、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品生產(chǎn)許可審查通則(2010版)》等有關(guān)規(guī)定,制定本細(xì)則。


第二條在新疆維吾爾自治區(qū)境內(nèi),企業(yè)從事食品生產(chǎn)活動以及食品生產(chǎn)監(jiān)管部門實施食品生產(chǎn)許可,必須遵守本細(xì)則。


第三條企業(yè)未取得食品生產(chǎn)許可,不得從事食品生產(chǎn)活動。


第四條食品生產(chǎn)許可必須嚴(yán)格按照法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的程序和要求實施,遵循公開、公平、公正、便民原則。


第二章工作職責(zé)


第五條新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局食品生產(chǎn)許可主要職責(zé)。(以下簡稱自治區(qū)食藥局)


(一)負(fù)責(zé)制定食品生產(chǎn)許可管理制度;


(二)負(fù)責(zé)食品添加劑、白酒、酒精及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品生產(chǎn)許可受理;


(三)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可的審批發(fā)證;


(四)負(fù)責(zé)不予許可決定的審批和送達(dá);


(五)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可證的注銷管理;


(六)負(fù)責(zé)公告獲證企業(yè)及注銷企業(yè)名單;


(七)負(fù)責(zé)審查組長、審查員的培訓(xùn)、考核及管理;


(八)負(fù)責(zé)發(fā)證檢驗工作的管理;


(九)負(fù)責(zé)建立自治區(qū)級食品生產(chǎn)許可電子檔案;


第六條地(州、市)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品生產(chǎn)許可主要工作職責(zé)。(以下簡稱地(州、市)質(zhì)監(jiān)局)


(一)負(fù)責(zé)制定本地區(qū)食品生產(chǎn)許可工作制度,建立責(zé)任制;


(二)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可申請的受理;


(三)負(fù)責(zé)組織現(xiàn)場審查工作;


(四)負(fù)責(zé)審查組長、審查員的派遣;


(五)負(fù)責(zé)食品審查員的日常管理和評價;


(六)負(fù)責(zé)受理發(fā)證檢驗申請,組織抽樣,處理異議;


(七)負(fù)責(zé)組織食品生產(chǎn)許可證注銷事由的核實;


(八)負(fù)責(zé)匯總上報食品生產(chǎn)許可歸檔材料;


(九)負(fù)責(zé)發(fā)證檢驗工作的日常管理;


(十)負(fù)責(zé)建立地(州、市)級食品生產(chǎn)許可檔案。


第七條縣(市、區(qū))質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品生產(chǎn)許可主要工作職責(zé)。(以下簡稱縣(市、區(qū))質(zhì)監(jiān)局)


(一)負(fù)責(zé)選派觀察員參加現(xiàn)場審查;


(二)負(fù)責(zé)協(xié)助審查組對企業(yè)需整改項目進(jìn)行驗收;


(三)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可證注銷事由的核實;


(四)負(fù)責(zé)無證生產(chǎn)(含無許可證副頁、逾期未換證)等行為的查處;


(五)負(fù)責(zé)建立獲證企業(yè)監(jiān)管檔案;


(六)負(fù)責(zé)獲證食品企業(yè)日常監(jiān)督管理工作。


第八條新疆維吾爾自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督審核評價中心食品生產(chǎn)許可主要工作職責(zé)。(簡稱自治區(qū)審核評價中心)


(一)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可材料質(zhì)量把關(guān)和上報工作;


(二)負(fù)責(zé)組織食品添加劑、白酒、酒精及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品現(xiàn)場審查工作;


(三)負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可材料的歸檔工作;


(四)負(fù)責(zé)地(州、市)質(zhì)監(jiān)局上報食品生產(chǎn)許可申請材料質(zhì)量評價;


(五)負(fù)責(zé)協(xié)助自治區(qū)食藥局做好食品生產(chǎn)許可前抽查工作;


(六)負(fù)責(zé)食品添加劑、白酒、酒精及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品審查員的管理和評價制度的建立。


第三章申請受理


第九條企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)提交符合下列要求的申請材料:


(一)申請材料應(yīng)符合附件1所列項目;


(二)申請材料中的格式文本應(yīng)符合附件2等所示格式;


(三)申請材料應(yīng)當(dāng)真實、合法、有效;


(四)申請材料應(yīng)按填寫要求由企業(yè)簽字并加蓋公章;


第十條自治區(qū)食藥局、地(州、市)質(zhì)監(jiān)局自收到申請材料之日起5日內(nèi)作出受理、不予受理或要求企業(yè)補正的決定。


申請材料不符合要求但可以補正的,允許企業(yè)當(dāng)場補正;不能當(dāng)場補正的,應(yīng)自收到申請材料之日起5日內(nèi)一次性書面告知企業(yè)需要補正的全部內(nèi)容,同時將申請材料退回。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。


第十一條對申請決定予以受理的,應(yīng)當(dāng)出具《受理決定書》(附件3)。決定不予受理的,應(yīng)當(dāng)出具《不予受理決定書》(附件4),并說明不予受理的理由,告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。向企業(yè)制發(fā)受理決定書時,應(yīng)書面告知企業(yè)現(xiàn)場審查的規(guī)定期限。


第四章現(xiàn)場審查


第十二條自治區(qū)審核評價中心、地(州、市)質(zhì)監(jiān)局在受理申請之日起20日內(nèi)按規(guī)定制定審查計劃,組建審查組(由2-4名審查員組成),完成現(xiàn)場審查。


第十三條企業(yè)對審查員提出回避要求且要求合理的,應(yīng)予以采納。


第十四條企業(yè)所在地縣(市、區(qū))質(zhì)監(jiān)局選派食品生產(chǎn)監(jiān)管人員作為觀察員。觀察員主要職責(zé)是:


(一)對審查組和企業(yè)在現(xiàn)場審查中的行為進(jìn)行監(jiān)督,但不得干涉正常的審查工作;


(二)對審查結(jié)論有異議的,應(yīng)向?qū)彶閱T派遣部門作出書面報告,重要事項可直接報告自治區(qū)食藥局;


第十五條審查組實行組長負(fù)責(zé)制。


第十六條審查組工作要求:


(一)認(rèn)真負(fù)責(zé),客觀公正,不得弄虛作假;


(二)嚴(yán)格按照法律法規(guī)及有關(guān)要求在規(guī)定時間內(nèi)完成審查工作,不得降低審查標(biāo)準(zhǔn);


(三)不得利用審查工作之便,向被審查企業(yè)推銷產(chǎn)品,或從事其它經(jīng)營性活動;


(四)不得刁難企業(yè),向企業(yè)索取、收受財物以及謀取其他不當(dāng)利益。


第十七條現(xiàn)場審查過程中遇到的重大問題,審查組長應(yīng)及時向?qū)彶閱T派遣部門報告。


第十八條現(xiàn)場審查結(jié)束后,審查組應(yīng)當(dāng)場宣布審查結(jié)論,填寫現(xiàn)場審查記錄表等相關(guān)記錄,并對重點環(huán)節(jié)做好影像記錄。(附件5、6、7)。


第十九條企業(yè)需整改的,除不可抗力外,企業(yè)應(yīng)自現(xiàn)場審查結(jié)束之日起10日內(nèi)完成,并向?qū)彶榻M提出驗收申請。審查組應(yīng)自接到驗收申請之日起5日內(nèi)予以驗收,5日內(nèi)將驗收材料上報審查組派遣機構(gòu)。


第二十條除不可抗力外,由于申請人的原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法在規(guī)定期限內(nèi)實施的,按現(xiàn)場核查不合格處理。


第二十一條地(州、市)質(zhì)監(jiān)局應(yīng)在現(xiàn)場審查結(jié)束后,對被審查企業(yè)進(jìn)行抽查,抽查比例不少于20%。


第五章審批發(fā)證


第二十二條自治區(qū)審核評價中心自接到地(州、市)質(zhì)監(jiān)局上報的企業(yè)申請材料之日起10日內(nèi)完成材料審核,上報自治區(qū)食藥局。


第二十三條自治區(qū)食藥局應(yīng)當(dāng)自收到申請材料之日起10日內(nèi)完成材料審核以及證前抽查,并依法作出準(zhǔn)予生產(chǎn)的決定,5日內(nèi)向申請人發(fā)出《準(zhǔn)予食品生產(chǎn)許可決定書》(附件8),頒發(fā)設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)食品生產(chǎn)許可證書。


經(jīng)現(xiàn)場核查,生產(chǎn)條件不符合要求的,依法作出不予生產(chǎn)許可的決定,向申請人發(fā)出《不予食品生產(chǎn)許可決定書》(附件9),并說明理由。


第二十四條擬設(shè)立的食品生產(chǎn)企業(yè)必須在取得食品生產(chǎn)許可證書并依法辦理營業(yè)執(zhí)照工商登記手續(xù)后,方可根據(jù)生產(chǎn)許可檢驗的需要組織試產(chǎn)食品


第二十五條 自治區(qū)食藥局在門戶網(wǎng)站向社會公告獲得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)名單。


第六章產(chǎn)品檢驗


第二十六條新設(shè)立的食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定實施許可的食品品種向?qū)彶榻M派遣機構(gòu)提出生產(chǎn)許可檢驗申請。企業(yè)申請時應(yīng)提交發(fā)證檢驗申請書(附件10)及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。營業(yè)執(zhí)照不符合規(guī)定的不予受理。


第二十七條具有合法有效營業(yè)執(zhí)照的延續(xù)換證企業(yè),可在現(xiàn)場審查后直接進(jìn)行抽樣,不需要提出生產(chǎn)許可檢驗申請。


第二十八條審查組派遣機構(gòu)接到生產(chǎn)許可檢驗申請后應(yīng)當(dāng)及時按照有關(guān)規(guī)定組織抽樣工作組抽取和封存樣品。


第二十九條抽樣品種依據(jù)企業(yè)執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確定。企業(yè)生產(chǎn)的食品每執(zhí)行一個產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)抽取一種代表性產(chǎn)品,并填寫抽樣單(附件11)。


第三十條抽樣后7日內(nèi),企業(yè)負(fù)責(zé)將樣品送達(dá)發(fā)證檢驗機構(gòu)。


第三十一條發(fā)證檢驗機構(gòu)由企業(yè)在自治區(qū)食藥局公布的發(fā)證檢驗機構(gòu)名錄中自行選擇。具體名錄可以在自治區(qū)食藥局門戶網(wǎng)站上查詢。


第三十二條發(fā)證檢驗機構(gòu)接收樣品應(yīng)認(rèn)真檢查并在抽樣單上作好驗收記錄。對樣品超期送達(dá)、封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品損壞或超過保質(zhì)期等情況的可以拒收。


第三十三條發(fā)證檢驗機構(gòu)應(yīng)自收到樣品后10日內(nèi)按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和許可審查細(xì)則的要求完成檢驗;2日內(nèi)向?qū)彶榻M派遣部門及申請人遞送檢驗報告。


第三十四條企業(yè)對檢驗結(jié)論有異議的,可以自收到檢驗報告之日起15日內(nèi)按照規(guī)定提出申請復(fù)檢。


第七章副頁發(fā)放


第三十五條審查組派遣部門應(yīng)將檢驗報告及時上報自治區(qū)食藥局。


第三十六條自治區(qū)食藥局應(yīng)根據(jù)檢驗報告確定食品生產(chǎn)許可的品種范圍,向企業(yè)制發(fā)食品生產(chǎn)許可證副頁(附件12)。


第三十七條復(fù)檢結(jié)論不合格的食品品種,不予確定該類食品的生產(chǎn)許可范圍,在食品生產(chǎn)許可證副頁中不予載明;禁止出廠銷售該類食品。


第八章建立檔案


第三十八條自治區(qū)審核評價中心、地(州、市)質(zhì)監(jiān)局及發(fā)證檢驗機構(gòu)應(yīng)結(jié)合工作職責(zé)分別建立食品生產(chǎn)許可檔案:


(一)自治區(qū)審核評價中心建立自治區(qū)級食品生產(chǎn)許可檔案;


(二)地(州、市)質(zhì)監(jiān)局建立地級食品生產(chǎn)許可檔案;


(三)發(fā)證檢驗機構(gòu)建立發(fā)證檢驗檔案。


第三十九條食品生產(chǎn)許可檔案保存期限為三年。


第九章許可延續(xù)


第四十條食品生產(chǎn)許可證有效期為三年。延續(xù)換證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可有效期滿六個月前向自治區(qū)食藥局或地(州、市)質(zhì)監(jiān)局提出換證申請(申請材料同附件1)。準(zhǔn)予延續(xù)換證的原食品生產(chǎn)許可證編號不變,有效期延續(xù)三年。


第四十一條期滿未換證的,視為無證;擬繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)重新申請,重新發(fā)證,重新編號,有效期自許可之日起重新計算。


第十章許可變更


第四十二條在食品生產(chǎn)許可有效期內(nèi),企業(yè)有以下情形之一的,應(yīng)自變更事項發(fā)生之日起20日內(nèi)向地(州、市)質(zhì)監(jiān)局提出變更申請:


(一)企業(yè)名稱發(fā)生變化的;


(二)企業(yè)住所、生產(chǎn)地址名稱發(fā)生變化的;


(三)生產(chǎn)場所遷址的;


(四)生產(chǎn)場所周圍環(huán)境發(fā)生變化的;


(五)設(shè)備布局和工藝流程發(fā)生變化的;


(六)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施發(fā)生變化的;


(七)增加許可產(chǎn)品單元的;


(八)增加許可產(chǎn)品單元內(nèi)具體品種的;


(九)法律法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)變更許可的其他情形。


有前款第(三)項至第(八)項情形之一的,審查組派遣部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定組織進(jìn)行核查和檢驗;符合條件的,依法變更食品生產(chǎn)許可證及副頁。


第四十三條企業(yè)申請許可變更應(yīng)提交下列申請材料:


(一)食品生產(chǎn)許可變更申請書(附件13);


(二)食品生產(chǎn)許可申請書(僅為名稱變更的事項除外);


(三)食品生產(chǎn)許可證書正、副本和副頁復(fù)印件;


(四)與變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的證明材料。


第十一章重新審查


第四十四條在食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),因有關(guān)法律法規(guī)、食品安全標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生改變的,自治區(qū)食藥局可以按國家有關(guān)規(guī)定重新組織現(xiàn)場審查。


第四十五條在食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)1年以上擬重新生產(chǎn)的,企業(yè)應(yīng)向地(州、市)質(zhì)監(jiān)局提出申請,由地(州、市)質(zhì)監(jiān)局進(jìn)行現(xiàn)場審查確認(rèn)后方可重新生產(chǎn)。


第十二章補領(lǐng)證書


第四十六條在許可有效期內(nèi),企業(yè)因毀壞或者不可抗力等原因造成食品生產(chǎn)許可證證書、副頁遺失或者無法辨認(rèn)的,應(yīng)及時在省級以上報刊上刊登聲明,并向自治區(qū)食藥局提出補領(lǐng)申請。


第四十七條補領(lǐng)申請材料包括補領(lǐng)申請書(附件14)、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和報刊聲明復(fù)印件。


第十三章許可注銷


第四十八條有下列情形之一的,自治區(qū)食藥局依法辦理食品生產(chǎn)許可證注銷手續(xù)。已注銷的許可證編號不再使用:


(一)生產(chǎn)許可被依法撤回、撤銷及許可證被吊銷的;


(二)生產(chǎn)許可有效期滿企業(yè)未提出換證申請的;


(三)復(fù)檢結(jié)論為全部食品品種不合格的;


(四)企業(yè)申請注銷的;


(五)企業(yè)依法終止的;


(六)因不可抗力導(dǎo)致生產(chǎn)許可事項無法實施的;


(七)法律法規(guī)規(guī)定的應(yīng)注銷生產(chǎn)許可證的其他情形。


第十四章委托加工備案


第四十九條采取委托加工方式生產(chǎn)食品的企業(yè)須在自治區(qū)食藥局申請備案。委托方與被委托方在同一地區(qū)的,由地(州)市質(zhì)監(jiān)局辦理。


第五十條企業(yè)申請委托加工備案,應(yīng)當(dāng)提交符合下列要求的申請材料:


(一)申請材料應(yīng)符合附件15所列項目;


(二)申請材料應(yīng)由委托方和被委托方所在地(州)市質(zhì)監(jiān)局簽署意見并加蓋公章;


(三)申請材料應(yīng)當(dāng)真實、合法、有效。


第五十一條未按規(guī)定辦理備案的企業(yè),不得委托加工食品。


第十五章監(jiān)督管理


第五十二條自治區(qū)食藥局負(fù)責(zé)對地(州、市)質(zhì)監(jiān)局、自治區(qū)審核評價中心、縣(市、區(qū))質(zhì)監(jiān)局及發(fā)證檢驗機構(gòu)的食品生產(chǎn)許可工作進(jìn)行監(jiān)督管理,規(guī)范食品生產(chǎn)許可工作。


第五十三條地(州、市)、縣(市、區(qū))質(zhì)監(jiān)局在各自職責(zé)范圍內(nèi)依法對企業(yè)開展監(jiān)督檢查、企業(yè)履責(zé)報告、年度審查等工作,督促企業(yè)持續(xù)滿足食品生產(chǎn)許可條件。


第五十四條各級質(zhì)監(jiān)部門要有計劃、有針對性地對許可工作人員進(jìn)行食品安全法律法規(guī)、許可管理制度、工作規(guī)范、審查技能等培訓(xùn),增強依法許可意識,提高許可工作能力。


第五十五條各級質(zhì)監(jiān)部門要健全責(zé)任追溯體系,嚴(yán)格實行責(zé)任追究。對擅自增設(shè)許可條件,故意刁難企業(yè),無故超期辦理,降低審查標(biāo)準(zhǔn),偽造檢驗結(jié)論,提供虛假證明材料,牟取不當(dāng)利益等行為的,依法追究責(zé)任。


第十六章附則


第五十六條本細(xì)則中辦理許可事項的期限以工作日計算,不含法定節(jié)假日,以及企業(yè)申請材料補正、延期審查、整改驗收、辦理營業(yè)執(zhí)照、試產(chǎn)食品、發(fā)證檢驗、異議處理等時間。


第五十七條食品生產(chǎn)許可證包括正本、副本和副頁。


第五十八條本辦法由自治區(qū)食藥局負(fù)責(zé)解釋。


第五十九條在本細(xì)則施行前公布的其他有關(guān)規(guī)定與本細(xì)則不一致的,以本細(xì)則為準(zhǔn)。






本文關(guān)鍵詞:新疆維吾爾自治區(qū)食品生產(chǎn)許可管理實施細(xì)則(試行)

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